Engangsnålene kan opdeles i vingetype og doseringstype i henhold til forskellige strukturer. Den vingeformede nål (type I) består af en beskyttende muffe, et kateter, en bøsning, en fast vinge, et katetersæde, et nålrør, et nålrørsæde, et udstødningsstik og en beskyttelseskappe. Doseringstypens nål (type II) består af en beskyttende muffe, et kateter, en bøsning, en afvisningsventil, en beskyttelseskappe til medicinport, en doseringsåbning, et katetersæde, en fast vinge, et kanylerør, en nål rørsæde, et udstødningsstik og en beskyttelseskappe.
1. Trocar perifere kateter (kateter for kort) er lavet af fluoreret ethylen propylen copolymer (FEP) materiale, og kateteret bør være fri for biologiske farer.
2. Nålrøret er fremstillet af 06Cr19Ni10 materiale specificeret i GB/T 1220.
3. Bøsningen er lavet af polycarbonat (PC) materiale.
4. Afvisningsventilen er lavet af medicinsk siliciumgummimateriale.
5. Den faste vinge, katetersæde, nåleslangesæde, doseringsport, udstødningsstik og beskyttelseskappe er fremstillet af medicinsk polypropylen (PP) materiale.
6. Beskyttelseskappen og medicinske mundhætte er fremstillet af medicinsk polyethylen (PE) materiale.
Produktets ydeevne
1. Nålrøret skal have god stivhed og sejhed. Nålespidsen skal være skarp og fri for grater, grater og kroge.
2. Nålrøret må ikke sidde løst i nålesædet.
3. Beskyttelseshylsteret bør ikke falde naturligt af efter at være blevet matchet med kateterbasen.
4. Metaldelene på den indbyggede nål bør ikke have korrosionsmærker.
5. Efter at den indbyggede nål er steriliseret med ethylenoxid, må den resterende mængde ikke overstige 10 µg/g.